Notificação de eventos adversos: Anvisa esclarece
Como notificar eventos adversos a medicamentos e vacinas? Devo notificar eventos adversos leves? Assista aos vídeos.
A Anvisa produziu uma série de vídeos explicativos a fim de esclarecer o tema da notificação de eventos adversos a medicamentos e vacinas. Nesses vídeos, a gerente de Farmacovigilância, Helaine Carneiro Capucho, responde de forma objetiva as principais dúvidas da população.
Acesse:
- Mesmo os eventos leves devem ser notificados no Vigimed?
- O cidadão recebe o resultado da avaliação da sua notificação?
- O que é a análise de causalidade e como ela é realizada?
- Onde a sociedade pode acompanhar os eventos adversos notificados à Anvisa?
- Como a Anvisa processa as notificações recebidas?
- Por que notificar um evento adverso e qual é a importância da notificação à Anvisa?
- Como notificar um evento adverso à Anvisa?
- Qual a relação da farmacovigilância com os eventos adversos?
- O que é um evento adverso?
Fique ligado
A notificação de um evento adverso, ou seja, a comunicação à Anvisa de uma suspeita, mesmo que não confirmada, de um problema associado a medicamento ou vacina torna possível constatar novos riscos e atualizar o perfil de segurança do produto. A subnotificação pode retardar a identificação de sinais de risco e subestimar a dimensão de um problema.
Fonte: Anvisa, em 24.08.2021.