Notícias Anvisa, em 12.05.2025
Anvisa explica como é feita a segurança de medicamentos no ciclo de farmacovigilância
Monitoramento de medicamentos e vacinas protege pacientes contra eventos adversos.
Todos nós tomamos medicamentos em algum momento das nossas vidas, mas, às vezes, surgem efeitos inesperados. É por isso que existem medidas para monitorar a segurança de medicamentos e vacinas e proteger os pacientes dos possíveis eventos adversos. Uma dessas medidas é identificar e notificar esses eventos, contribuindo para o uso mais seguro de medicamentos e vacinas por pacientes de todo o mundo.
Em caso de eventos adversos, notifique no sistema VigiMed.
Saiba mais sobre o CNMM
O Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM), criado em maio de 2001, por meio da Portaria 696 do Ministério da Saúde, está sediado na Anvisa, especificamente na Gerência de Farmacovigilância. O CNMM representa o Brasil no Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos (PIMM) da Organização Mundial da Saúde, a OMS.
O PIMM foi estabelecido pela OMS em 1968 para viabilizar a disseminação rápida de informações sobre eventos adversos a medicamentos, principalmente os eventos relacionados a medicamentos novos ou pouco estudados. O objetivo do CNMM no Brasil é identificar, precocemente, um evento adverso novo ou ampliar o conhecimento de um evento adverso pouco descrito que tenha possível relação de causalidade com os medicamentos e vacinas comercializados no país.
A notificação recebida por meio do VigiMed é avaliada pela Anvisa e os dados anonimizados (sem a identificação dos notificantes) são encaminhados à OMS. Portanto, ao encaminhar uma notificação à Agência, o cidadão, o profissional de saúde ou o detentor do registro do medicamento colabora com a detecção de sinais em todo o mundo.
Para dar uma dimensão do papel do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, estão entre suas atribuições:
- a coleta e a avaliação das notificações;
- o desenvolvimento da base de dados e análises periódicas para avaliar o uso racional e seguro de medicamentos;
- a disseminação das informações para profissionais de saúde e população em geral (via alertas, boletins e informes);
- a proposição de medidas regulatórias para proteger a saúde dos usuários de medicamentos; e
- o encaminhamento das notificações à OMS.
Acompanhe a reunião da Diretoria Colegiada desta quarta-feira (14/5)
Encontro acontece a partir das 9h30.
Os diretores da Anvisa se reúnem, nesta quarta-feira (14/5), para a 7ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir das 9h30 e será transmitido ao vivo, pelo canal da Agência no YouTube.
Entre os itens da pauta, está a proposta de norma para revisar a regulamentação de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia em alimentos.
Veja aqui a pauta completa. As minutas das propostas em fase de deliberação podem ser consultadas nesta página.
Fonte: Anvisa, em 12.05.2025.