Anvisa | Diretoria recomposta marca 15ª Reunião Pública da Dicol de 2025

Primeiro encontro com novos diretores reforça autonomia, credibilidade e valorização do corpo técnico da Anvisa.

15ª Reunião da Dicol 24 de setembro

Os diretores da Anvisa se reuniram nesta quarta-feira (24/9) para a 15ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. Foi o primeiro encontro após a recomposição da diretoria, com a chegada de Leandro Safatle, Daniela Marreco e Thiago Campos.

O diretor-presidente, Leandro Safatle, destacou que a autonomia e a credibilidade são valores inegociáveis da Agência. Segundo ele, a Dicol é essencial para garantir diversidade de ideias, rigor técnico, transparência e legitimidade nas decisões. “Mais do que uma formalidade, a recomposição representa o pleno restabelecimento da capacidade de atuação da Agência”, afirmou.

A diretora Daniela Marreco ressaltou a importância de iniciar um novo período de gestão com foco no fortalecimento institucional, autonomia e decisões técnicas. Ela também lembrou duas datas recentes: o aniversário do SUS, em 19 de setembro, e o Dia Mundial da Segurança do Paciente, em 17 de setembro. Além disso, parabenizou servidores da Anvisa que foram homenageados em projetos de destaque na área da saúde.

Já o diretor Thiago Campos frisou a importância de manter um diálogo aberto e transparente com a sociedade sobre os temas em análise pela Agência. Ele também elogiou as conquistas dos servidores, destacando que a credibilidade da Anvisa está diretamente ligada à competência e à dedicação de seu corpo técnico.

Os diretores Rômison Mota e Daniel Pereira deram boas-vindas aos novos integrantes, desejando-lhes êxito em seus mandatos e ressaltando o papel estratégico da diretoria no fortalecimento da vigilância sanitária e do SUS.

Deliberações do dia

Entre as decisões aprovadas na reunião, destacam-se:

• Consulta Pública para regulamentar a Lei 15.154/2025, sobre requisitos técnicos e procedimentos simplificados para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes produzidos artesanalmente. O texto ficará em consulta por 45 dias.
• Relatório de Avaliação do Resultado Regulatório (ARR) da RDC 750/2022, que permite utilizar análises de autoridades regulatórias estrangeiras equivalentes em processos de registro e pós-registro de medicamentos, produtos biológicos e insumos.
• Atualização da Instrução Normativa 389/2025, que trata de medidas temporárias de saúde em portos e aeroportos, adaptando-a ao fim da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) relacionada à Mpox.
• Aprovação de alterações em monografias de agrotóxicos.

Saiba mais

A reunião aconteceu na sala da Dicol, no Edifício Sede da Anvisa, em Brasília (DF), com transmissão ao vivo pelo canal da Agência no YouTube. Para assistir à reunião completa, clique aqui. 

Fonte: Anvisa, em 24.09.2025.